Fda如何處理美麗

Fda如何處理美麗

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | 主編 | E-mail

根據聯邦食品,藥品和化妝品法案(FD&C法案),化妝品被定義為“適用於人體”的任何東西,用於“清潔,美化,促進吸引力或改變外觀”。有資格作為化妝品的產品中使用的成分必須被FDA單獨認為適合人類使用。但是,含有這些成分的單個產品不受藥品和設備所需的上市前批准。 在某些情況下,藥物出現在化妝品中。化妝品標籤上定義的活性成分是分類為藥物的那些成分,例如防曬劑或氫醌。根據FD&C法案,一種藥物“用於診斷,治愈,緩解,治療或預防疾病”。此外,藥物“旨在影響身體的結構或任何功能”。 那麼所謂的“藥妝品”呢?目前,FDA不承認這一術語,因此在審查和分類過程中不會發揮作用。然而,美國食品和藥物管理局開始密切關注這類產品,聲稱,安全性,以及是否應該對藥妝品進行監管。 這並不意味著藥妝品不安全;它只是意味著FDA需要決定他們所做的關於影響身體結構(通常是皮膚)的聲明是否值得上市前批准。

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